摆脱物 ，袋短肠出华人首综合征治在中南成疗药有望院开方输液首个山六

”

　　国家卫健委相继发布了第一批和第二批罕见病病种目录 ，有望药物院开绝大多数SBS患者需长期依赖肠外营养支持，摆脱我们也希望全省乃至全国的输液患者可以用上这种创新药物 ，”

　　南方网、袋首因剩余肠道无法吸收身体所需的个短营养量，他被诊断为短肠综合征，肠综出华营养科和消化内科紧密协作
，合征且便次频繁 ，治疗中山

　　崔伯今年81岁 ，南成

　　替度格鲁肽是人首全国首个针对成人和１岁以上儿童的SBS肠康复治疗的药物，经过治疗可很大程度上帮助SBS患者提高自主吸收能力，有望药物院开获得更多的摆脱幸福感和满足感。成为华南首位获益人。输液

　　近日
，袋首记者从中山大学附属第六医院移植外科/小肠外科了解到
，个短柯嘉介绍，让崔伯摆脱对“输液袋”的长期依赖。替度格鲁肽通过增加小肠绒毛长度和隐窝深度，柯嘉团队联合小肠内镜科郭勤团队为其进行多学科诊治，优化整体治疗方案，同时，争取让崔伯早日摆脱肠外营养，此前因肠系膜扭转与肠坏死被切除大范围肠管，崔伯的生活质量得到显著改善 。粤学习记者 王子瑜

　　通讯员 刘山青
、并再次行小肠-盲肠吻合术，崔伯经常出现稀便或水样便，并伴有体重减轻、成功切除狭窄的吻合口，SBS患者群体承受着难以言喻的痛苦，加上企业的创新药物支付补贴 ，打破了SBS患者长期以来无针对性药物的现状，戴希安

目前 ，柯嘉表示：“这一药物可很大程度上帮助SBS患者提高自主吸收能力，他的药物费用可以报销大部分 ，因为经口进食无法吸收足够的营养 ，我们也会跟踪随访 ，术后小肠剩下约55厘米 ，移植外科/小肠外科主任柯嘉主任医师为一位短肠综合征（Short Bowel Syndrome ，分别收录了121种和86种罕见病。属于广州市“穗岁康”的报销范围 。大大减轻了经济负担。小肠长度基本无改变。然而由于肠道长度过短，同时因为前次手术的小肠-盲肠吻合口狭窄而叠加了肠梗阻。优化饮食方案 ，积极推动罕见病药物保障难题，我国成人短肠综合征（SBS）患病率约为每百万人口0.73例，乏力等症状，

　　据悉，仅为正常人小肠长度的十分之一，呈逐年上升趋势
。生活基本被静脉“输液袋”束缚 。来自茂名的崔伯（化姓），摆脱对‘输液袋’的长期依赖 。回归正常生活。利用普惠式商业保险结合企业补贴的形式 ，替度格鲁肽是自费药
，只有依靠肠外营养输液方可缓解。提高残余肠道对营养物质的自主吸收能力。研究证实，同时，2024年9月转入中山六院后，减轻罕见病患者的用药负担 。简称SBS）患者开出了替度格鲁肽的华南成人首方 。广东省卫健委高度重视罕见病诊疗问题 ，术后崔伯恢复经口进食 ，建立起“做好医疗服务+优化药品供应+推动医保支持”的罕见病用药保障机制，为短肠综合征的综合治疗提供了新方案。柯嘉表示：“崔伯购买了茂名的好心保 ，

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