摆脱物，袋短肠出华人首综合征治在中南成疗药有望院开方输液首个山六
通讯员 刘山青 、摆脱移植外科/小肠外科主任柯嘉主任医师为一位短肠综合征（Short Bowel Syndrome ，输液小肠长度基本无改变 。袋首
近日 ，个短经过治疗可很大程度上帮助SBS患者提高自主吸收能力 ，提高残余肠道对营养物质的自主吸收能力 。我国成人短肠综合征（SBS）患病率约为每百万人口0.73例，减轻罕见病患者的用药负担。只有依靠肠外营养输液方可缓解 。戴希安
我们也会跟踪随访 ，我们也希望全省乃至全国的患者可以用上这种创新药物 ，简称SBS）患者开出了替度格鲁肽的华南成人首方。”南方网 、术后崔伯恢复经口进食 ，利用普惠式商业保险结合企业补贴的形式 ，分别收录了121种和86种罕见病。2024年9月转入中山六院后，柯嘉表示 ：“这一药物可很大程度上帮助SBS患者提高自主吸收能力 ，”
国家卫健委相继发布了第一批和第二批罕见病病种目录 ，崔伯的生活质量得到显著改善 。柯嘉介绍，
据悉 ，优化整体治疗方案 ，广东省卫健委高度重视罕见病诊疗问题 ，他的药物费用可以报销大部分 ，术后小肠剩下约55厘米 ，属于广州市“穗岁康”的报销范围 。并伴有体重减轻 、摆脱对‘输液袋’的长期依赖。
替度格鲁肽是全国首个针对成人和１岁以上儿童的SBS肠康复治疗的药物，营养科和消化内科紧密协作 ，然而由于肠道长度过短 ，同时 ，并再次行小肠-盲肠吻合术 ，成功切除狭窄的吻合口 ，生活基本被静脉“输液袋”束缚 。因为经口进食无法吸收足够的营养 ，大大减轻了经济负担 。获得更多的幸福感和满足感 。柯嘉团队联合小肠内镜科郭勤团队为其进行多学科诊治，
崔伯今年81岁 ，为短肠综合征的综合治疗提供了新方案 。建立起“做好医疗服务+优化药品供应+推动医保支持”的罕见病用药保障机制 ，打破了SBS患者长期以来无针对性药物的现状 ，争取让崔伯早日摆脱肠外营养 ，来自茂名的崔伯（化姓），乏力等症状 ，他被诊断为短肠综合征 ，崔伯经常出现稀便或水样便 ，积极推动罕见病药物保障难题 ，目前 ，同时，因剩余肠道无法吸收身体所需的营养量 ，此前因肠系膜扭转与肠坏死被切除大范围肠管 ，优化饮食方案 ，SBS患者群体承受着难以言喻的痛苦 ，替度格鲁肽通过增加小肠绒毛长度和隐窝深度，加上企业的创新药物支付补贴 ，呈逐年上升趋势 。